28.09.2013

Simeprevir powoli wchodzi na rynek


W Japonii został dopuszczony do stosowania kolejny inhibitor proteazy – simeprevir.
Należy więc się spodziewać, że bez przeszkód zostanie zarejestrowany na przełomie roku zarówno przez amerykańską agencję leków FDA, jak i europejską EMA.
Simeprevir stosuje się podobnie jak telaprevir – jako trzeci lek w terapii pegylowanym interferonem alfa z rybawiryną. W Europie ten lek został zgłoszony do leczenia nie tylko genotypu 1, ale również genotypu 4.

Trzy zasadnicze różnice, jakie dostrzegam, między simeprevirem a telaprevirem są następujące:
• simeprevir będzie zarejestrowany także dla genotypu 4,
• simeprevir powoduje znacznie łagodniejsze skutki uboczne niż telaprevir,
• simeprevir wchodzi w łagodne interakcje z lekami immunosupresyjnymi stosowanymi po przeszczepie wątroby (telaprevir potrafi zadziałać tak, jakby chory przyjął 70 kapsułek Prografu, a nie jedną!).

Prof. Mark Thursz jest przekonany, że simeprevir zagości w arsenale metod walki z HCV znacznie dłużej niż telaprevir i boceprevir.

Więcej o simeprevirze w artykule (trzeci temat):
http://noweleki.hepatitisc.pl/2013/04/wiesci-z-konferencji-easl.html

 

Brak komentarzy:

Publikowanie komentarza